Tableau III
Données des essais cliniques randomisés sur la chimiothérapie néo-adjuvante dans les stades cliniques IIIA.


Référence

Traitement

n pts

IIIA

N2

T3

T3 N0-1

RO

SM (mois)

p

ESSAIS RANDOMISES SPECIFIQUES

Pass,

1992

1. CDDP-VP16

13

13

13

0

0

62 %

29

NS

2. Contrôle

14

14

14

0

0

-

16

Rosell,

1994

1. MMC-Ifo-CDDP(3x) puis chirurgie (+RT)

30

26

25

13

5

53%

26

S

2. chirurgie (+RT)

30

21

19

16

11

-

8

Roth,

1994

1. CPA-VP16- CDDP(6x) puis chirurgie (+RT si incomplet)

29

20

20

12

6

35%

64

S

2. chirurgie (+RT si incomplet)

32

24

22

15

10

-

11

Nagai,

2003

1. CDDP-VDS (3x) puis chirurgie

31

31

31

3

0

28%

17

NS

2. Chirurgie

31

31

31

3

0

77%

16

ANALYSES DE SOUS-GROUPES D’ETUDE RANDOMISEE

Depierre,

2001

1. MMC-Ifo-CDDP x 2 puis chirurgie

179

92

92

ND

ND

NS

2. Chirurgie

176

75

75

-

ND

RT : radiothérapie thoracique ; pts : patients ; S : significatif ; NS : non significatif ; ND : non disponible ; CDDP : cisplatine ; MMC : mitomycine ; Ifo : ifosfamide ; VDS : vindésine ; CPA : cyclophosphamide ; VP16 : étoposide.



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