Thérapeutiques ciblées en oncologie

Domaine en pleine expansion

1 Ciblage contre une anomalie moléculaire précoce ou initiale
- protéine de fusion BCR-ABL (LMC) : imatimib (Glivec^R)
- mutations de KIT (récepteur du stem cell factor) (GIST) : imatimib (Glivec)^R

2. Voies de signalisation impliquant les récepteurs aux facteurs de croissance épithéliaux
a. anticorps anti-récepteurs
- cetuximab (Erbitux^R) : anti-HER1 (cancers ORL et coliques)
- traztuzumab (Herceptin^R) : anti-HER2 (cancers du sein)
b. anti-tyrosine kinases (TKI) des récepteurs aux facteurs de croissance épithéliaux
- erlotinib (Tarceva^R) : anti-HER1 (EGFR) (CBNCP)
- lapatinib : anti-HER1 et anti-HER2 (cancer du sein)

3. Voies de l’angiogenèse
a. anticorps monoclonal
- bevacuzimab (Avastin^R) : anti-VEGF (cancer colique)
b. anti-tyrosine kinases : multi-cibles
- sunitinib (Sutent^R) : anti-récepteurs à VEFG, PDGF a et b, c-kit et FLT3 (hypernéphrome)
- sorafenib (Nexavar^R) : anti-récepteurs à VEGF, PDGF a, c-kit, FLT3 (+ anti-thréonine kinase Raf1) (cancers du rein)